Ero deoksiriboosin ja riboosin välillä: Deoksiriboosi ja Ribose ovat monosakkarideja. Riboosin ja deoksiriboosin rakenne ovat hyvin samankaltaisia, ja niillä on vain yksi ero. Riboosisokerissa on hydroksyyliryhmä toisessa hiilessä, kun taas deoksiriboosisokerissa on vetyatomi toisessa hiilessä. Myös deoksiriboosi on DNA:n ainesosa, kun taas riboosisokeri on RNA:n ainesosa. Lisäksi on eroja, jotka perustuvat IUPAC-nimeen, moolimassaan, kemialliseen kaavaan jne.

Ero deoksiriboosin ja riboosin välillä

Deoksiriboosi ja Ribose Sokerit ovat pentoosisokeria, mikä tarkoittaa, että ne koostuvat viidestä hiilestä. Ne sisältävät myös aldehydiä funktionaalisena ryhmänä ja siksi ne tunnetaan nimellä Aldopentoosit . Ne reagoivat typpipitoisten emästen kanssa muodostaen nukleosideja, jotka fosforyloituessaan muodostavat nukleotideja. Nukleotidit ovat rakennuspalikoita nukleiinihapot koska nukleiinihapot ovat polynukleotidiketjuja.

Deoksiribonukleiinihappo (DNA ), joka on kaikkien elävien organismien geneettinen materiaali, ja ribonukleiinihappo (RNA) muodostuu vastaavasti deoksiriboosista ja riboosisokereista. Niillä on suuri biologinen merkitys, koska ne auttavat hahmojen ilmaisussa ja periytymisessä vanhemmilta jälkeläisille lisääntymisprosessin aikana. DNA transkriptoidaan muodostaen RNA:ta, joka transloituu edelleen muodostamaan proteiineja. Ja tällä tavalla geenit ilmentyvät käyttämällä DNA:ta ja RNA:ta, jotka muodostuvat deoksiriboosista ja riboosisokereista.

Mikä on deoksiriboosi?

Deoksiriboosi on aldopentoosisokeri, jonka kemiallinen kaava on C₅H₁₀O₄. Sen moolimassa on 134,13 g/mol. Phoebus Levene löysi sen vuonna 1929. IUPACin nimi deoksiriboosokerille on 2-deoksi-D-riboosi. Se tunnetaan myös nimellä 2-deoksi-D-erytropentoosi. Se sisältää vetyatomin (H) toisessa hiilessä. Tämä sokeri löytyy DNA:sta, ja sillä on siksi suuri biologinen merkitys, koska se auttaa hahmojen periytymisessä. Se liittyy geneettisen tiedon pitkäaikaiseen varastointiin ja välittämiseen. Deoksiriboosi on vakaampi ja vähemmän reaktiivinen hapen puuttumisen vuoksi.

Mikä on Ribose?

Riboosi on aldopentoosisokeri, jonka kemiallinen kaava on C₅H₁₀O₅. Sen moolimassa on 150,13 g/mol. Emil Fischer ja Oskar Piloty löysivät sen vuonna 1891. Riboosin IUPAC-nimi on (2S,3R,4S,5R)-5-(hydroksimetyyli)oksolaani-2,3,4-trioli. Se tunnetaan myös nimellä D-Ribose. Se sisältää hydroksyyliryhmän (OH) toisessa hiilessä. Tämä sokeri löytyy RNA:sta. RNA on vastuussa DNA:n transkriptiosta. Se liittyy geneettisen tiedon väliaikaiseen siirtoon ja tulkintaan. Riboosi on vähemmän stabiili ja reaktiivisempi hapen läsnäolon vuoksi.

Usein kysytyt kysymykset deoksiriboosista ja riboosista

K1: Mikä on tärkein ero deoksiriboosin ja riboosin välillä?

Vastaus:

Suurin ero deoksiriboosin ja riboosin välillä on hydroksyyliryhmän ja vetyatomin läsnäolo toisessa hiilessä, vastaavasti. Deoksiriboosia löytyy DNA:sta ja riboosia RNA:sta.

Q2: Mitä yhtäläisyyksiä deoksiriboosin ja riboosin välillä on?

Vastaus:

Deoksiriboosi ja riboosi ovat molemmat monosakkarideja ja aldopentoosisokereita. Ne ovat rakenteellisesti samanlaisia, ja niissä on eroja hydroksyyliryhmän ja vetyatomin läsnäolossa deoksiriboosin ja riboosin toisessa hiilessä.

Q3: Mitkä ovat deoksiriboosin ja riboosin biologiset roolit?

Vastaus:

Deoksiriboosilla ja riboosilla on tärkeä rooli nukleiinihappomolekyyleissä. Deoksiriboosi on osa DNA:ta, perinnöllistä materiaalia. Riboosia löytyy RNA:sta, joka osallistuu DNA:n transkriptioon.

Q4: Kuka löysi deoksiriboosin ja riboosin?

Vastaus:

Phoebus Levene löysi deoksiriboosin vuonna 1929, kun taas Emil Fischer ja Oskar Piloty löysivät riboosin vuonna 1891.

kuka on urfi javed

Q5: Mitkä ovat deoksiriboosin ja riboosin kemialliset kaavat ja moolimassat?

Vastaus:

Deoksiriboosin kemiallinen kaava on C₅H₁₀O₄ja moolimassa 134,13 g/mol. Riboosin kemiallinen kaava on C₅H₁₀O₅ja moolimassa 150,13 g/mol.