logo

TechCodeview

Monohybridiristi – yhden geenin perintö

Monohybridi risti tapahtuu, kun kaksi organismia, joilla on vastakkaisia ​​muunnelmia tietyssä geneettisessä lokuksessa, risteytetään. Tutkittaviin ominaisuuksiin vaikuttavat useat variaatiot yhdessä geenipaikassa. Tuloksena olevat jälkeläiset, jotka tunnetaan nimellä F1-sukupolvi, ovat kaikki heterotsygoottisia ja ilmentävät hallitsevaa piirrettä peittäen resessiivisen piirteen. Monohybridiristi osoittaa Mendelin dominanssilain.

Sisällysluettelo

Monohybridi määritelmä

Monohybridiristeytys sisältää yhden geenin tai ominaisuuden periytymisen risteyttämällä yksilön eri alleelien kanssa kyseiselle geenille, mikä osoittaa Mendelin dominanssilain.



Mikä on Monohybrid Cross?

Monohybridiristeytys viittaa geneettiseen perintöön, johon liittyy yksittäinen ominaisuus tai piirre, kuten kasvin korkeus, palkon muoto jne. Mendel risteää kaksi homotsygoottista ominaisuutta ja muodostaa heterotsygoottisen ominaisuuden, joka tunnetaan nimellä monohybridiristi tai yhden geenin perintö. Jokaisella geenillä on kaksi versiota, jotka ohjaavat hahmoa, jota kutsutaan nimellä alleeli . Punnetin aukion kautta se voidaan helposti näyttää.

Monohybridi-risti

Monohybridiristeyksen jälkeen saadaan heterotsygoottinen jälkeläinen, jota kutsutaan Fillial1 (F1) -sukupolveksi. Ja jälleen risteytetään F1-jälkeläisten tai heterotsygoottisten piirteiden välillä, ja tuloksena olevaa jälkeläistä kutsutaan Fillial2 (F2) -sukupolveksi. Kolmella tuloksena olevista alleeleista on hallitseva ominaisuus, kun taas yhdellä on resessiivinen ominaisuus, mikä aiheuttaa fenotyyppisuhde 3:1 . Dominoivan alleelin, heterotsygoottisen ja resessiivisen alleelin suhde on 1:2:1, jota kutsutaan nimellä genotyyppinen suhde .



Lue myös: Perinnön lait



Monohybridiristi

Kuinka suorittaa monohybridiristi?

Monohybridiristi suoritetaan suorittamalla seuraavat vaiheet:

  • Valitse kaksi emoorganismia, joilla on erilaiset ominaisuudet ja joita kontrolloi yksi geeni.
  • Varmista, että toinen vanhempi on homotsygoottinen dominantti ja toinen on homotsygoottisesti resessiivinen kyseiselle geenille.
  • Ristittää vanhemmat, mikä mahdollistaa hallitun pölytyksen tai parittelun.
  • Tarkkaile jälkeläisiä (F1-sukupolvi), jotka kaikki ovat heterotsygoottisia tälle geenille.
  • Anna F1-sukupolven itsepölytys.
  • Tarkkaile F2-sukupolvea määrittääksesi fenotyyppiset suhteet.
  • Analysoi tiedot ja vertaa havaittuja suhteita Mendelin periytymisperiaatteet .

Esimerkki Monohybrid Crossista

Esimerkki monohybridiristeyksestä, jossa käytetään hernekasveja, joiden kukkaväri on violetti (P) ja valkoinen (p), koska piirre on seuraava;

Vanhempien sukupolvi (P):

  • Yhdellä vanhemmalla on violetit kukat (PP, homotsygoottinen dominantti ).
  • Toisella vanhemmalla on valkoiset kukat (pp, homotsygoottinen resessiivinen).

F1-sukupolvi:

  • Risti kaksi vanhempaa.
  • Kaikilla F1-sukupolven jälkeläisillä on violetit kukat (Pp, heterotsygootti).

F2-sukupolvi:

  • Salli F1-sukupolven itsepölytys tai ristipölytys.
  • Tarkkaile F2-sukupolven jälkeläisiä.
  • 3:1 fenotyyppinen suhde
  • Kolmella neljäsosalla (75 %) on violetit kukat (PP tai Pp).
  • Neljänneksellä (25 %) on valkoisia kukkia (pp).

Tämä monohybridiristi osoittaa Mendelin dominanssilain, jossa hallitseva piirre (violetit kukat) peittää resessiivisen piirteen (valkoiset kukat) ilmentymisen F1-sukupolvessa, mutta resessiivinen ominaisuus ilmaantuu uudelleen F2-sukupolvessa suhteessa 3:1.

Huntingtonin tauti

Huntingtonin tauti on geneettinen sairaus, joka vaikuttaa aivoihin ja hermostoon. Tämä tarkoittaa, että henkilö, jolla on tämän hallitseva geeni, vaikuttaa Huntingtonin tautiin. Oireita ovat tahattomat liikkeet, mielialan vaihtelut ja kognitiivinen heikkeneminen. Se on autosomaalinen hallitseva sairaus, mikä tarkoittaa, että sairastuneen vanhemman lapsella on 50 prosentin mahdollisuus periä geenimutaatio. Huntingtonin tautiin ei tällä hetkellä ole parannuskeinoa.

Monohybrid Crossin usein kysytyt kysymykset

1. Mikä on monohybridiristi ja dihybridiristi?

Vastaus:

Monohybridiristi tutkii yhden geenin tai ominaisuuden periytymistä, kun taas dihybridiristi tutkii kahden eri geenin tai ominaisuuden periytymistä samanaikaisesti.

2. Mikä on Mendelin laki monohybridiristissä?

Vastaus:

Mendelin dominanssilaki sanoo, että heterotsygoottisessa yksilössä (jolla on yksi dominantti ja yksi resessiivinen alleeli) hallitseva alleeli ilmentyy ja resessiivinen alleeli pysyy peitettynä.

3. Mikä on ero monohybridin ja dihybridin ristifenotyyppisuhteen välillä?

Vastaus:

Fenotyyppisuhde monohybridiristeyksessä on 3:1 (yksi geeni), kun taas dihybridiristeyksessä se on 9:3:3:1 (kaksi geeniä).

4. Mitä dihybridiristi tarkoittaa?

Vastaus:

Dihybridiristi on geneettinen risteytys, joka tutkii kahden eri geenin tai ominaisuuden periytymistä samanaikaisesti risteyttämällä yksilöitä, joilla on erilaiset alleelit molemmille geeneille.

5. Mitkä ovat Mendelin kolme lakia?

Vastaus:

Mendel ehdotti kolmea lakia hernekasveilla tehtyjen kokeiden jälkeen, joilla on erilaisia ​​ominaisuuksia:

  • Dominanssin laki
  • Erottelulaki
  • Itsenäisen valikoiman laki